Ihre Verantwortung: Umsetzung des Managementsystems eines Medizinprodukte-Herstellers nach DIN EN ISO 13485:2021. Pflege der QM-Dokumentation und Betreuung des QM-Handbuchs Pflege der Technischen Dokumentationen nach Verordnung EU MDR Sicherstellung und Umsetzung aller Vorgaben des QMS Durchführung von internen und externen Audits
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