Sie führen ein interdisziplinäres Team und verantworten den gesamten Lebenszyklus neuer Arzneimittel, von der Konzeption bis zur Markteinführung. Zu Ihren Aufgaben gehören die galenische Optimierung bestehender Präparate, die Steuerung des Labors sowie die Erstellung technischer Dokumentationen gemäss GMP-Richtlinien. Vorausgesetzt werden ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld und die Fähigkeit, Produktionsabläufe in fachlich fundierte Konzepte zu überführen.
(KI generierte Zusammenfassung)
Inserat ansehen